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¿Qué empresas están desarrollando vacunas contra el COVID-19?

Muchas empresas tratan de hacer frente al mayor desafío de la sociedad moderna creando vacunas contra el COVID-19. Descubre cuáles son las principales acciones de vacunas del coronavirus y cómo abrir una posición sobre ellas.

¿Qué empresas están trabajando en una vacuna del coronavirus?

Muchas empresas de todo el mundo compiten por desarrollar una vacuna contra el coronavirus. Un pequeño grupo va a la cabeza en lo que respecta a ensayos clínicos, y algunas incluso han lanzado su vacuna para su uso general.

Eficacia Marzo de 2021
Pfizer-BioNTech 95 %1 Aprobada para su uso
Moderna 94 %1 Aprobada para su uso
Universidad de Oxford-AstraZeneca 82 %1 Aprobada para su uso
Johnson & Johnson 85 %1 Aprobada para su uso
Sinovac 83,5 %2 En la fase 3 de ensayos clínicos
Sinopharm 72,5 %3 En la fase 3 de ensayos clínicos

Cómo operar en acciones de vacunas del coronavirus

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Mejores acciones de la vacuna del coronavirus

Nos centramos en las vacunas candidatas más avanzadas y en las que han sido aprobadas para su uso o están siendo probadas en humanos, en lugar de las muchas que se encuentran aún en fase preclínica.

  1. Pfizer-BioNTech
  2. Moderna
  3. Universidad de Oxford y AstraZeneca
  4. Johnson & Johnson
  5. Sinovac
  6. Sinopharm

Pfizer-BioNTech

La unión Pfizer-BioNTech fue la primera del mundo en crear una vacuna para uso clínico: sus primeras dosis se administraron de principios a mediados de diciembre de 2020 a pacientes de Reino Unido y EE. UU.

Dos vacunas se sometieron a ensayos preliminares, y una de ellas se consideró más tolerable para el uso humano. Esta candidata preferida avanzó a la fase 2 y fase 3 de estudio y fue administrada a cerca de 30 000 voluntarios en EE. UU., Argentina, Brasil y Alemania.

El equipo planeó suministrar hasta 100 millones de dosis para finales de 2020, y aproximadamente 1300 millones de dosis para finales de 2021.

La vacuna consiste en dos dosis de 30 microgramos espaciadas tres semanas, y debe almacenarse y transportarse a -70 ºC.

Opera sobre las acciones de Pfizer

Moderna

Moderna trabaja junto con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), perteneciente al Departamento de Salud de EE. UU., en su vacuna llamada mRNA-1273. La empresa estadounidense fue una de las primeras en ponerse a la tarea cuando se publicó la secuencia del genoma del virus a principios de 2020.

Expertos en salud de EE. UU. calificaron la vacuna como segura y eficaz el 15 de diciembre de 2020, y desde entonces se usa de forma pública. A diferencia de la vacuna de Pfizer, la de Moderna no necesita almacenarse y transportarse a temperaturas muy frías. En su lugar, puede almacenarse a -20 ºC, que es la temperatura de muchos congeladores domésticos.

Las dosis también son ligeramente diferentes a las de otras vacunas, ya que son dos dosis de 100 microgramos administradas con cuatro semanas de diferencia. Moderna colabora con otras empresas en EE. UU. para ampliar las capacidades de producción, y ha anunciado que su objetivo es distribuir 1000 millones de dosis en 2021.

Opera sobre las acciones de Moderna

Universidad de Oxford y AstraZeneca

La Universidad de Oxford también ha desarrollado una vacuna para luchar contra el COVID-19. Se llama ChAdOx1 nCoV-19, y se ha creado a partir de una versión debilitada de otro virus modificado para otorgarle características del coronavirus.

Los ensayos clínicos de la vacuna de Oxford mostraron que su eficacia es alta, y como ventaja añadida, no necesita almacenarse ni transportarse a temperaturas muy frías, como las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna. En cambio, puede almacenarse a temperatura de frigorífico, lo que significa que puede transportarse fácilmente a todos los rincones del mundo.

La Universidad de Oxford se ha asociado con AstraZeneca para la distribución de su vacuna, y esta empresa será la responsable de fabricarla y distribuir sus dosis. Los Gobiernos de todo el mundo ya han reservado más de 2000 millones de dosis, incluyendo Reino Unido, EE. UU., la UE, India y varios organismos internacionales de vacunas y enfermedades.

Opera sobre las acciones de AstraZeneca

Johnson & Johnson

La división farmacéutica de Johnson & Johnson (J&J), Janssen Pharmaceuticals, comenzó a desarrollar tres potenciales vacunas y las ha ido descartando hasta quedarse con una, cuyo uso se aprobó en febrero de 2021.

La fase 1 de ensayo de la principal candidata, Ad26.COV2.S, comenzó en EE. UU. y Bélgica a mediados de julio de 2020, dos meses antes de lo esperado, lo que resalta los veloces métodos de aprobación usados en todo el mundo para las vacunas del COVID-19.

J&J cuenta con unas capacidades de producción enormes y también aspira a proveer «una oferta global de más de 1000 millones de dosis de la vacuna».

Opera sobre las acciones de Johnson & Johnson

Sinovac

La compañía china de biotecnología Sinovac comenzó a trabajar en su vacuna, llamada CoronaVac, en enero. Se han llevado a cabo ensayos de fase 1 y 2 en China, y los de fase 3 están en curso.

Sinovac está trabajando con el fabricante de medicamentos brasileño Butantan en el ensayo, pero ha señalado que «se ha asociado con varias empresas fuera de China para los estudios de eficacia de la fase 3».

En Turquía estaba una de ellas, que publicó sus resultados el 3 de marzo de 2021. El estudio redujo la tasa de eficacia de Sinovac desde el 91,2 % hasta el 83,5 %.2

Opera sobre las acciones de Sinovac

Sinopharm

La empresa farmacéutica china Sinopharm, también conocida como el Grupo Farmacéutico Nacional de China, ha estado trabajando en una vacuna desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing y el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan.

La vacuna de Sinopharm también se encuentra en la fase 3 de ensayos clínicos, y el departamento de la empresa en Wuhan (el epicentro del virus) ha notificado una eficacia del 72,5 %.

Sinopharm ha sido el centro de todas las miradas debido a la llamada diplomacia de vacunas, después de asumir compromisos potencialmente conflictivos con varios países. Sin embargo, China se unió a la coalición Covax en octubre de 2020, lo que es un empuje para asegurar el acceso mundial igualitario a las vacunas de COVID-19.

Opera sobre las acciones de Sinopharm

¿Cómo funcionan los ensayos clínicos de una vacuna del coronavirus?

El desarrollo de vacunas es arriesgado y costoso en el mejor de los casos, y es importante recordar que todo el mundo está compitiendo para encontrar una en un tiempo récord. El Colegio de Médicos de Filadelfia, en EE. UU., ha manifestado que a menudo se tarda de «diez a quince años» en desarrollar una vacuna, mientras que GlaxoSmithKline (GSK) afirma que se puede tardar hasta 18 años y, aunque el proceso vaya sobre ruedas, seis años como mínimo.

Teniendo en cuenta que las primeras vacunas potenciales comenzaron a emerger en 2020, es asombroso pensar que algunas compañías lograron desarrollar una vacuna exitosa antes del final del año.

La razón por la que suele tardarse tanto en desarrollar una nueva vacuna es que es necesario probarla rigurosamente antes de utilizarla en la población general, no solo para comprobar si es eficaz, sino también segura. Las primeras etapas se llevan a cabo en ensayos preclínicos que normalmente implican probar las vacunas candidatas en animales antes de pasar a los ensayos clínicos en humanos.

Los ensayos clínicos tienen tres etapas que deben completarse con éxito antes de que los organismos reguladores consideren la posibilidad de conceder una licencia para distribuirla al público. No obstante, para conseguir una vacuna del COVID-19 lo antes posible, se ha reducido la burocracia y algunas empresas y Gobiernos han llevado a cabo de manera simultánea ensayos de fase 1 y 2.

  • La fase 1 implica probar la vacuna candidata en un pequeño grupo de personas para determinar si hay alguna reacción adversa y verificar si es segura. Es también cuando se controla la dosis para constatar qué cantidad es suficiente
  • La fase 2 consiste en comprobar si la vacuna candidata es segura para el uso humano. Esto implica probar la vacuna en un grupo más grande de personas, lo que también proporciona una idea más exacta de su eficacia
  • La fase 3 es el último y mayor obstáculo a superar. Se trata de ensayos a gran escala con decenas de miles de personas y es cuando la prueba se centra en la eficacia más que en la seguridad, aunque ambos factores se controlan rigurosamente

Si la fase 3 va bien, la vacuna pasa a los organismos reguladores, que decidirán si conceden la licencia y la aprueban para uso público. Cabe señalar que los distintos países tienen sus propios organismos reguladores y procesos, aunque la mayoría sigue alguna forma del modelo con las fases 1, 2 y 3.

Notas a pie de página:
1 The Economist, marzo de 2021
2 US News, marzo de 2021
3 Reuters, febrero de 2021
4 Premiada por Capital Radio como Mejor Plataforma Multiproducto, así como por Rankia como Mejor Plataforma de CFD


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